|
|||||||||||
|
Hogyan lehetséges a termékek szennyeződésmentes előállítása? A gyógynövény készítmények előállítására felhasznált alapanyagoknak meg kell felelnie az ún. Drug Master File követelményeinek. Ez egy minőségi követelményrendszer, amely tételesen előírja, hogy a hatóanyagnak milyen koncentrációban kell jelen lennie, valamint, mennyi lehet az összes többi szennyeződés. (impurity). Ezeket a legmodernebb technikával (gázkromatográgffal, tömegspektrometriával) mérik, nem "bújhat meg" semmilyen ismert vagy ismeretlen szennyeződés a végtermékben, mert az a súly szerinti, vagy az összetétel szerinti analíziskor kiderül. A végtermék minőségi követelményeit szintén leírja egy 16 pontba foglalt, nemzetközi dokumentum, az úgynevezett MSDS. A gyógyhatású terméket előállító cég, a beszállítóktól eleve csak olyan alapanyagokat vesz át, amelyek hatóanyag, indifferens vivőanyag és esetleges szennyeződés tartalma a megadott határértékeken belül marad. A gyógynövény terméket előállító cég olyan alapanyagot át sem vesz, amelynek bármely szennyező komponense - különösen áll ez a bioaktív összetevőkre - kimutatható, vagy magas. Bár világunk szennyezettsége globális mértékben valóban elképesztő méreteket ért el, a világnak vannak olyan területei, főleg a trópusi esőerdők háborítatlan tájai, ahol a szennyeződés minimális mértékű és kiválóan alkalmasak gyógynövények gyűjtésére. (Akit érdekel a kérdés, olvassa el Dr. Thomas David: "Az őserdők patikája" c. könyvét a CoD fitoterápiás rendszerről. Akadémiai Kiadó, 1997). A készítmények számos nagyhatású összetevője főleg innen származik. A mérsékelt égövön élő gyógynövények esetében a minőségi követelményeken túl rendelkezésre áll a korszerű biokémia számos nagyhatású elválasztási eljárása, amelynek segítségével a hatóanyagot el lehet különíteni, be lehet töményíteni, a nem kívánatos egyéb összetevőket pedig el lehet távolítani. A termékek gyártócége nem használ állatkisérleteket A termékek csak regisztráltan kerülnek forgalomba
|
|||||||||||
|
|||||||||||